Su idioma
Los TNE-GEP se clasifican como una enfermedad rara. De cada 100 000 personas, se esperaría estadísticamente encontrar entre 2 y 5 personas con TNE-GEP.1
Por desgracia, como los TNE-GEP son tan raros, no hay mucha información sobre ellos, por lo que es difícil dar números exactos.
Lo que sabemos es que...
- Menos del 1 % de los nuevos diagnósticos de cáncer son de TNE-GEP (alrededor del 0,5 %).2
- El número de personas con TNE-GEP está creciendo. Esto puede deberse a que:1-4
- más personas contraen la enfermedad y/o
- las personas son cada vez más conscientes de los TNE-GEP y
- los médicos mejoran constantemente en hacer pruebas de detección y diagnosticar los TNE-GEP.
REFERENCES:
-
Kizilgul M, Delibasi T. Review article: Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). Transl Gastrointest Cancer 2015;4(1):39-56.
-
Oronsky B et al. Nothing but NET: A review of Neuroendocrine Tumors and Carcinomas. Neoplasia 2017;19(12):991-1002.
-
Dasari A et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients With Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol 2017 1;3(10):1335-1342.
-
Chauhan A et al. Global burden of neuroendocrine tumors and changing incidence in Kentucky. OncoTarget 2018;9(27).
